代怀小孩价格-好孕优选：夫妻染色体正常，胚胎染色体异常？

夫妻双方染色体检查正常，做三代试管却有很多胚胎提示有异常，这里首先要明确的是染色体异常是一个很大的范围，异常的类型主要是数量上的变化，或者是结构上的变化。

有染色体异常和有染色体疾病并不等同。

目前人类已知的染色体疾病有100多种，主要的表现就是智力低下和生长缓慢，有些会严重影响生长发育及成年。但仍然有很多染色体异常并没有发现与某种疾病直接相关。有很多有染色体异常的人群也能正常生育，生育的下一代并不出现健康问题。人类对于染色体的研究还在不停地进行中。

那么正常的夫妻形成的胚胎，染色体是如何出现异常的呢？

我们每个人都具有46条染色体，按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性所共有，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。染色体经过特殊处理后，在显微镜下看似一条条“毛毛虫”，每一对染色体都有自己特征性的“条纹”，专业人员可以根据不同的条带识别每一条染色体的编号。正常男性的染色体体标记为46，XY。正常女性的染色体标记为46，XX。

成熟的精子和卵子在形成时都要经过一种特殊的细胞分裂，叫减数分裂，这个过程中这23对染色体的每一对染色体都要分开，比如XY会变成一个X和一个Y，XX会变成一个X和另外一个X，每一对常染色体也是如此。这样形成的精子细胞和卵子细胞里面仅仅包含减半的染色体组套，这个过程要求这23对染色体，每对都要乖乖分开，那么万一那一对染色体没有分开，异常就从此发生。

卵子和精子这两个单倍体，再结合的时候就会让单身的染色体再次组合成双，形成一个二倍体的受精卵。元气十足的受精卵，每天都会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。染色体的复制和分裂，可能出现各种异常，如染色体缺失、倒位、插入、易位、分裂不全等等问题。胚胎发育过程伴随着无数的分裂过程，可能就会有异常发生。越早期发生的异常，对胚胎发育的影响可能会越大。

综上所述，染色体异常可能存在于第一次减数分裂时没有完全，也可能存在有丝分裂时，复制和分裂出现问题等等。

夫妻身体检查时染色体检查正常只是代表身体细胞的染色体是正常的，并不能保证在形成精子和卵细胞的过程以及精卵结合形成受精卵的过程中不出现“意外”，任何影响精子和卵细胞形成、运输以及结合形成受精卵以及在受精卵进一步发育形成胚胎的过程中都有可能出现问题。特别是女性年龄因素对卵细胞质量的影响，高龄女性常出现卵巢功能低下，不仅仅是卵子数量的影响，卵子质量往往影响后期胚胎健康。

试管婴儿中，第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)对胚胎检测结果能给我们什么启示。通常经过第三代试管检测的胚胎能初步筛查其是否存在特定异常，淘汰掉有染色体异常的胚胎，选择健康优质胚胎植入子宫，从而提高获得正常胎儿及健康生育的几率。

国内可以做第三代试管婴儿的生殖医院不多，要排队等很久且手续复杂需要出具很多证明，所以赴海外试管婴儿就成了帮助染色体异常，造成的难孕育家庭实现生育健康宝宝梦想的最佳途径。